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21	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	203217	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	规格	35MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/05/18	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
22	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	203533	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/12/09	申请机构	MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
23	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	203533	产品号	002
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/12/09	申请机构	MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
24	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	203533	产品号	003
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	35MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MACLEODS PHARMS LTD
25	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	205280	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	ORCHID HLTHCARE
26	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	205280	产品号	002
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	35MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	ORCHID HLTHCARE
27	药品名称	RISEDRONATE SODIUM
	申请号	206768	产品号	001
	活性成分	RISEDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/10/21	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD

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