共 19 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078040 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 92 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078040 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 93 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078040 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 94 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078040 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 95 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078071 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 96 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078071 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 97 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078071 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 98 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078071 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 99 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078071 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 100 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078071 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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