美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RISPERIDONE"
符合检索条件的记录共
187条
共 19 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页111 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078187 | 产品号 | 006 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/10/22 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
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112 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078269 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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113 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078269 | 产品号 | 002 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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114 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078269 | 产品号 | 003 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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115 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078269 | 产品号 | 004 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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116 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078269 | 产品号 | 005 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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117 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078269 | 产品号 | 006 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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118 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078452 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/09/04 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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119 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078464 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/04/08 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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120 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 078464 | 产品号 | 002 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/04/08 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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