美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RISPERIDONE"
符合检索条件的记录共
187条
共 19 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077769 | 产品号 | 003 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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62 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077769 | 产品号 | 004 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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63 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077769 | 产品号 | 005 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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64 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077769 | 产品号 | 006 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/16 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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65 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077784 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | RATIOPHARM
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66 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077784 | 产品号 | 002 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | RATIOPHARM
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67 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077784 | 产品号 | 003 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | RATIOPHARM
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68 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077784 | 产品号 | 004 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | RATIOPHARM
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69 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077784 | 产品号 | 005 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | RATIOPHARM
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70 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077784 | 产品号 | 006 |
活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | RATIOPHARM
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