符合检索条件的记录共36条
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31	药品名称	RIVASTIGMINE
	申请号	204403	产品号	002
	活性成分	RIVASTIGMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL	规格	9.5MG/24HR
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/09/03	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
32	药品名称	RIVASTIGMINE
	申请号	204403	产品号	003
	活性成分	RIVASTIGMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL	规格	13.3MG/24HR
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/08/31	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
33	药品名称	RIVASTIGMINE TARTRATE
	申请号	204572	产品号	001
	活性成分	RIVASTIGMINE TARTRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/03/25	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
34	药品名称	RIVASTIGMINE TARTRATE
	申请号	204572	产品号	002
	活性成分	RIVASTIGMINE TARTRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 3MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/03/25	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
35	药品名称	RIVASTIGMINE TARTRATE
	申请号	204572	产品号	003
	活性成分	RIVASTIGMINE TARTRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 4.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/03/25	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
36	药品名称	RIVASTIGMINE TARTRATE
	申请号	204572	产品号	004
	活性成分	RIVASTIGMINE TARTRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 6MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/03/25	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD

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