美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ROCEPHIN"
符合检索条件的记录共
19条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 062510 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/03/12 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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12 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 062510 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/03/12 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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13 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 062510 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/03/12 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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14 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 062654 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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15 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 062654 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
|
16 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 062654 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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17 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 063239 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/08/13 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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18 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 063239 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/08/13 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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19 | 药品名称 | ROCEPHIN |
| 申请号 | 063239 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/08/13 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
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