美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ROPINIROLE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
113条
共 12 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078110 | 产品号 | 007 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/07/11 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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22 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078230 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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23 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078230 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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24 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078230 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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25 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078230 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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26 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078230 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 3MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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27 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078230 | 产品号 | 006 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
|
28 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078230 | 产品号 | 007 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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29 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078881 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.25MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/05 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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30 | 药品名称 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078881 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/05/05 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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