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31	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077206	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
32	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077206	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
33	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077206	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
34	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077299	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
35	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077299	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
36	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077299	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
37	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077345	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
38	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077345	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
39	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077345	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
40	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077397	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	INVAGEN PHARMACEUTICALS INC

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