美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SERTRALINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
85条
共 9 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页41 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077397 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
|
42 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077397 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
|
43 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077663 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
44 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077663 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
45 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077663 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
46 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077670 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
47 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077670 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
48 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077670 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
49 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077713 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
50 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077713 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
|