美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SERTRALINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共85
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41药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077397产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
42药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077397产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
43药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077663产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
44药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077663产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
45药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077663产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
46药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077670产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构LUPIN LTD
47药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077670产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构LUPIN LTD
48药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077670产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构LUPIN LTD
49药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077713产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构SANDOZ INC
50药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077713产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构SANDOZ INC