共 9 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077977 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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62 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077977 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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63 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077977 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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64 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077977 | 产品号 | 004 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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65 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077977 | 产品号 | 005 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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66 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078053 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/05 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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67 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078108 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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68 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078108 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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69 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078108 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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70 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078175 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/21 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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