美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SILDENAFIL CITRATE"
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49条
共 5 页 当前第 5 页 首页 上一页 返回检索页41 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 203963 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/18 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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42 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 203988 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 10MG BASE/12.5ML (EQ 0.8MG BASE/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/01 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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43 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 204882 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | RUBICON RES PVT LTD |
44 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 204882 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | RUBICON RES PVT LTD |
45 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 204882 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | RUBICON RES PVT LTD |
46 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 204883 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/20 | 申请机构 | RUBICON RESEARCH PVT LTD
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47 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 206401 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD |
48 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 206401 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD |
49 | 药品名称 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申请号 | 206401 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SILDENAFIL CITRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD |