美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SIMVASTATIN"
符合检索条件的记录共
89条
共 9 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076685 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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22 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076685 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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23 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076685 | 产品号 | 004 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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24 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076685 | 产品号 | 005 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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25 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 077691 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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26 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 077691 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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27 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 077691 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
28 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 077691 | 产品号 | 004 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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29 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 077691 | 产品号 | 005 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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30 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 077752 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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