共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | PEG-3350, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 090019 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 420GM/BOT;1.48GM/BOT;5.72GM/BOT;11.2GM/BOT |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/05/27 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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12 | 药品名称 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; SODIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; POTASSIUM CHLORIDE; BISACODYL |
| 申请号 | 090197 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; SODIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; POTASSIUM CHLORIDE; BISACODYL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | SOLUTION; ORAL AND TABLET; DELAYED RELEASE | 规格 | 2MG; 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | NOVEL LABS INC |
13 | 药品名称 | PEG-3350, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 090409 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 420GM/BOT;1.48GM/BOT;5.72GM/BOT;11.2GM/BOT |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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14 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 201361 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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15 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 201946 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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16 | 药品名称 | PEG-3350, SODIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, POTASSIUM CHLORIDE AND BISACODYL |
| 申请号 | 202217 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION, TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG,N/A;N/A,210GM;N/A,0.74GM;N/A,2.86GM;N/A,5.6GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2014/08/20 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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17 | 药品名称 | SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 202981 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.5MEQ/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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18 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204068 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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19 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204068 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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20 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204137 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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