共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页21 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204228 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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22 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204228 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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23 | 药品名称 | PEG-3350, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 204559 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 420GM/BOT;1.48GM/BOT;5.72GM/BOT;11.2GM/BOT |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/13 | 申请机构 | STRIDES ARCOLAB LTD
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24 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204922 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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25 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204922 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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26 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 205545 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 20MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/27 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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27 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 205545 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 40MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/27 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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