美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM CHLORIDE"
符合检索条件的记录共415
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381药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078107产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/07/30申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
382药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078107产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/07/30申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
383药品名称SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078177产品号001
活性成分SODIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格900MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/12申请机构FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA
384药品名称POTASSIUM CHLORIDE 0.149% IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078446产品号001
活性成分POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格149MG/100ML;450MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/09/10申请机构HOSPIRA INC
385药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078698产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2012/01/30申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
386药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078698产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2012/01/30申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
387药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号079104产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2009/07/30申请机构ACS DOBFAR INFO SA
388药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号079104产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2009/07/30申请机构ACS DOBFAR INFO SA
389药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号002
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC
390药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号003
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC