共 42 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页51 | 药品名称 | DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.2% AND POTASSIUM CHLORIDE 15MEQ (K) |
| 申请号 | 018037 | 产品号 | 004 |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;224MG/100ML;200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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52 | 药品名称 | DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.2% AND POTASSIUM CHLORIDE 30MEQ |
| 申请号 | 018037 | 产品号 | 005 |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;224MG/100ML;200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/04/13 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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53 | 药品名称 | DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.2% AND POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ |
| 申请号 | 018037 | 产品号 | 006 |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;75MG/100ML;200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/04/13 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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54 | 药品名称 | DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.2% AND POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ |
| 申请号 | 018037 | 产品号 | 007 |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML;200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/04/13 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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55 | 药品名称 | DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.2% AND POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ |
| 申请号 | 018037 | 产品号 | 008 |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML;200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/04/13 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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56 | 药品名称 | DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.2% AND POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ |
| 申请号 | 018037 | 产品号 | 009 |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;300MG/100ML;200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/04/13 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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57 | 药品名称 | DEXTROSE 10% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018047 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10GM/100ML;900MG/100ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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58 | 药品名称 | DEXTROSE 3.3% AND SODIUM CHLORIDE 0.3% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018055 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.3GM/100ML;300MG/100ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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59 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018090 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 450MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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60 | 药品名称 | DEXTROSE 2.5% AND SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018096 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2.5GM/100ML;450MG/100ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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