美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM SUCCINATE"
符合检索条件的记录共64
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31药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号087567产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
32药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号087568产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
33药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号087569产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
34药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号087812产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/02/09申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
35药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号087813产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/02/09申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
36药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号087851产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/02/09申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
37药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号087852产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/02/09申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
38药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088523产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/07/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
39药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088524产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/07/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
40药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号088667产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS