美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM SUCCINATE"
符合检索条件的记录共64
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41药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号088668产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
42药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号088669产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
43药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号088670产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
44药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088676产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
45药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088677产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
46药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088678产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
47药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088679产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
48药品名称HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE
申请号088712产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
49药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089143产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
50药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089144产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS