美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM SUCCINATE"
符合检索条件的记录共64
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51药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089186产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
52药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089187产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
53药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089188产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
54药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089189产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
55药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089264产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
56药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089265产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
57药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089266产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
58药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089267产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
59药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号202691产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/02/16申请机构HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL SA
60药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号202691产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/02/16申请机构HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL SA