共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040888 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040888 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 13 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040888 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 14 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040888 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 15 | 药品名称 | CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 062278 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GRUPPO LEPETIT SPA SUB MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC
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| 16 | 药品名称 | CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 062365 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1982/08/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 17 | 药品名称 | SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 080516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 18 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081266 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 19 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 20 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081268 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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