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31	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075725	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/12/19	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
32	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075725	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/12/19	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
33	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075725	产品号	004
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	240MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/12/19	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
34	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076140	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2002/09/26	申请机构	APOTEX INC ETOBICOKE SITE
35	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076140	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2002/09/26	申请机构	APOTEX INC ETOBICOKE SITE
36	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076140	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2002/09/26	申请机构	APOTEX INC ETOBICOKE SITE
37	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076140	产品号	004
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	240MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2002/09/26	申请机构	APOTEX INC ETOBICOKE SITE
38	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076214	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2003/08/27	申请机构	APOTEX INC
39	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076214	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2003/08/27	申请机构	APOTEX INC
40	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076214	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2003/08/27	申请机构	APOTEX INC

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