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41	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076576	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/04/08	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
42	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076576	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/04/08	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
43	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076576	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/04/08	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
44	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076883	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2004/07/26	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
45	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076883	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2004/07/26	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
46	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	076883	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2004/07/26	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
47	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	077070	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2005/11/04	申请机构	EPIC PHARMA INC
48	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	077070	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2005/11/04	申请机构	EPIC PHARMA INC
49	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	077070	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2005/11/04	申请机构	EPIC PHARMA INC
50	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	077616	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2007/02/07	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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