美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SOTALOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
55条
共 6 页 当前第 6 页 首页 上一页 返回检索页51 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077616 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/07 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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52 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077616 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/07 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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53 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 207428 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/21 | 申请机构 | BEXIMCO PHARMACEUTICALS USA INC
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54 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 207428 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/21 | 申请机构 | BEXIMCO PHARMACEUTICALS USA INC
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55 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 207428 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/21 | 申请机构 | BEXIMCO PHARMACEUTICALS USA INC
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