共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE AND SULFISOXAZOLE ACETYL |
| 申请号 | 062759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE; SULFISOXAZOLE ACETYL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | GRANULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE/5ML;EQ 600MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/05/20 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080082 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080085 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 4 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 5 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080109 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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| 8 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080268 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
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| 9 | 药品名称 | SOXAZOLE |
| 申请号 | 080366 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | SULFISOXAZOLE |
| 申请号 | 080379 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFISOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
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