美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=STAVUDINE"
符合检索条件的记录共
44条
共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | STAVUDINE; LAMIVUDINE |
| 申请号 | 022347 | 产品号 | 002 |
活性成分 | STAVUDINE; LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 150MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | PHARMACARE LTD |
22 | 药品名称 | LAMIVUDINE AND STAVUDINE |
| 申请号 | 022479 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; STAVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG/30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO DRUGS LTD |
23 | 药品名称 | LAMIVUDINE, NEVIRAPINE, AND STAVUDINE |
| 申请号 | 022537 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE, NEVIRAPINE, AND STAVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG;200MG;30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MACLEODS PHARMA |
24 | 药品名称 | LAMIVUDINE AND STAVUDINE |
| 申请号 | 022541 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; STAVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MACLEODS PHARMA |
25 | 药品名称 | STAVUDINE |
| 申请号 | 077672 | 产品号 | 001 |
活性成分 | STAVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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26 | 药品名称 | STAVUDINE |
| 申请号 | 077672 | 产品号 | 002 |
活性成分 | STAVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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27 | 药品名称 | STAVUDINE |
| 申请号 | 077672 | 产品号 | 003 |
活性成分 | STAVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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28 | 药品名称 | STAVUDINE |
| 申请号 | 077672 | 产品号 | 004 |
活性成分 | STAVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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29 | 药品名称 | STAVUDINE |
| 申请号 | 077774 | 产品号 | 001 |
活性成分 | STAVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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30 | 药品名称 | STAVUDINE |
| 申请号 | 078030 | 产品号 | 001 |
活性成分 | STAVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/20 | 申请机构 | CIPLA LTD
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