美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=STIMATE"
符合检索条件的记录共24
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11药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200494产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.18MG,0.215MG,0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/06/17申请机构GLENMARK GENERICS LTD
12药品名称NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL
申请号200494产品号002
活性成分NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格0.215MG; 0.035MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构GLENMARK GENERICS
13药品名称NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL
申请号200494产品号003
活性成分NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格0.25MG; 0.035MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构GLENMARK GENERICS
14药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200538产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/04/05申请机构GLENMARK GENERICS LTD
15药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200541产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.025MG,0.025MG,0.025MG;0.18MG,0.215MG,0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/06/25申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
16药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号201896产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/27申请机构JAI PHARMA LTD
17药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号201897产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG, 0.035MG, 0.035MG;0.18MG, 0.215MG, 0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/27申请机构JAI PHARMA LTD
18药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号202132产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.025MG,0.025MG,0.025MG;0.18MG,0.215MG,0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/09申请机构JAI PHARMA LTD
19药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号203865产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/10/27申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC
20药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号203870产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.18MG,0.215MG,0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/12申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC