共 6 页 当前第 6 页 首页 上一页 返回检索页51 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 申请号 | 086000 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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52 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 申请号 | 086163 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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53 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 申请号 | 087189 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/07/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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54 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 申请号 | 087662 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/10/20 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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55 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 090624 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/16 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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56 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 090624 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/16 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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57 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 090828 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/12/22 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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58 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 090828 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/12/22 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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59 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 091348 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;40MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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