共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 079240 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/18 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 52 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 079240 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/18 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 53 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 079242 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/02 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 54 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 090310 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/11 | 申请机构 | INJECTALIA SRL
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| 55 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 090314 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/10 | 申请机构 | SAGENT STRIDES LLC
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| 56 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 090358 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/21 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 57 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 090495 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 58 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE |
| 申请号 | 090641 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | SAGENT AGILA LLC
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| 59 | 药品名称 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 090753 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 85MG; 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |
| 60 | 药品名称 | SUMATRIPTAN SUCCINATE; NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 090872 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE; NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 85MG; 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |