美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SUMATRIPTAN SUCCINATE"
符合检索条件的记录共65
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21药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号077696产品号002
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构WATSON LABS
22药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号077696产品号003
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构WATSON LABS
23药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号077744产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号077744产品号002
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
25药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号077744产品号003
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
26药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号077871产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2009/07/09申请机构PAR STERILE PRODUCTS LLC
27药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号077907产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2009/02/06申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
28药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号078067产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/06申请机构SANDOZ CANADA INC
29药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号078067产品号002
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/06申请机构SANDOZ CANADA INC
30药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号078241产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/08/10申请机构ROXANE LABORATORIES INC