11 | 药品名称 | DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 202509 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | DUTASTERIDE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.4MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2014/02/26 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC | |
12 | 药品名称 | DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 202975 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | DUTASTERIDE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.4MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/11/20 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|