| 21 | 药品名称 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 091612 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 22 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 200623 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
| 23 | 药品名称 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 201806 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | HETERO LABS UNIT III | ||
| 24 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | ||
| 申请号 | 202171 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS LTD | ||
| 25 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 202529 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | RANBAXY LABS LTD | ||
| 26 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 203041 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 27 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 203053 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | HETERO LABS LTD V | ||
| 28 | 药品名称 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 203232 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMA | ||
| 29 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 203283 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
| 30 | 药品名称 | EFAVIRENZ, LAMIVUDINE, AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 204119 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ;LAMIVUDINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG;300MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | HETERO DRUGS LTD | ||
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