共 8 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078939 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | LUPIN LTD
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62 | 药品名称 | ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078939 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | LUPIN LTD
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63 | 药品名称 | METHAMPEX |
| 申请号 | 083889 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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64 | 药品名称 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084931 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | REXAR PHARMACAL
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65 | 药品名称 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084931 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | REXAR PHARMACAL
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66 | 药品名称 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086359 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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67 | 药品名称 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申请号 | 090017 | 产品号 | 001 |
活性成分 | KETOROLAC TROMETHAMINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.5% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/11/05 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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68 | 药品名称 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申请号 | 091065 | 产品号 | 001 |
活性成分 | KETOROLAC TROMETHAMINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 15MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/11/27 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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69 | 药品名称 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申请号 | 091065 | 产品号 | 002 |
活性成分 | KETOROLAC TROMETHAMINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/11/27 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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70 | 药品名称 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091189 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHAMPHETAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/21 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC
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