共 8 页 当前第 8 页 首页 上一页 返回检索页71 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089808 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/04/30 | 申请机构 | PLIVA INC
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72 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089932 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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73 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089976 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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74 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089977 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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75 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 090355 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/13 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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76 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 090355 | 产品号 | 002 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/13 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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77 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 090430 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/27 | 申请机构 | ALEMBIC LTD
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78 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 090430 | 产品号 | 002 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 450MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/27 | 申请机构 | ALEMBIC LTD
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79 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 091156 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 80MG/15ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2011/04/13 | 申请机构 | SILARX PHARMACEUTICALS INC
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80 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 091586 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 80MG/15ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/06/15 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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