共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | TOLTERODINE |
| 申请号 | 076953 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | RANBAXY |
2 | 药品名称 | TOLTERODINE |
| 申请号 | 076953 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | RANBAXY |
3 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 077006 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/02/23 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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4 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 077006 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/02/23 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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5 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 078419 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
6 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 078419 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
7 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 200164 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | APOTEX CORP
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8 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 200164 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | APOTEX CORP
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9 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 201486 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 申请号 | 201486 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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