美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TOPIRAMATE"
符合检索条件的记录共98
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41药品名称TOPIRAMATE
申请号077733产品号003
活性成分TOPIRAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/27申请机构APOTEX INC ETOBICOKE SITE
42药品名称TOPIRAMATE
申请号077733产品号004
活性成分TOPIRAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/27申请机构APOTEX INC ETOBICOKE SITE
43药品名称TOPIRAMATE
申请号077868产品号001
活性成分TOPIRAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/04/15申请机构WATSON LABORATORIES INC
44药品名称TOPIRAMATE
申请号077868产品号002
活性成分TOPIRAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/04/15申请机构WATSON LABORATORIES INC
45药品名称TOPIRAMATE
申请号077905产品号001
活性成分TOPIRAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/03/30申请机构PLIVA HRVATSKA DOO
46药品名称TOPIRAMATE
申请号077905产品号002
活性成分TOPIRAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/03/30申请机构PLIVA HRVATSKA DOO
47药品名称TOPIRAMATE
申请号077905产品号003
活性成分TOPIRAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/03/30申请机构PLIVA HRVATSKA DOO
48药品名称TOPIRAMATE
申请号077905产品号004
活性成分TOPIRAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/03/30申请机构PLIVA HRVATSKA DOO
49药品名称TOPIRAMATE
申请号078235产品号001
活性成分TOPIRAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/27申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
50药品名称TOPIRAMATE
申请号078235产品号002
活性成分TOPIRAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/27申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC