共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078783 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/11/13 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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22 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078783 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/09/20 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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23 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078935 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/05/26 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS LTD
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24 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090404 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/31 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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25 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090460 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;37.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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26 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090485 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;37.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/12/09 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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27 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091498 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/03/29 | 申请机构 | CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD
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28 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091607 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2011/12/30 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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29 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091607 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/12/30 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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30 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091607 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/12/30 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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