美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRAMADOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共55
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31药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号091609产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2012/06/27申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
32药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号091609产品号002
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2012/06/27申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
33药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号091609产品号003
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2012/06/27申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
34药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号200491产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2012/06/27申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
35药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号200491产品号002
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2012/06/27申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
36药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号200491产品号003
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2012/06/27申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
37药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号200503产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2011/08/29申请机构LUPIN LTD
38药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号200503产品号002
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2011/08/29申请机构LUPIN LTD
39药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号200503产品号003
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2011/08/29申请机构LUPIN LTD
40药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号201384产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2011/12/07申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE