美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRAMADOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共55
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11药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号075983产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/06/25申请机构MALLINCKRODT INC
12药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号075986产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/06/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
13药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号076003产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/06/20申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC
14药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号076100产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/06/20申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
15药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号076475产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;37.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/04/21申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
16药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号076914产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/07/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
17药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号077184产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;37.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/12/16申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
18药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号077858产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;37.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/09/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
19药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号078778产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;37.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/04/07申请机构APOTEX INC
20药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE
申请号078783产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2009/11/13申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC