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21	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	072192	产品号	001
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1989/02/02	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
22	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	072193	产品号	001
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1989/02/02	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
23	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	072483	产品号	001
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/04/30	申请机构	SANDOZ INC
24	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	072484	产品号	001
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/04/30	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
25	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	073137	产品号	001
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/03/24	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
26	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	073137	产品号	002
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/03/24	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
27	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	073137	产品号	003
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1995/12/22	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
28	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	074357	产品号	001
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
29	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	090514	产品号	001
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/06/02	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
30	药品名称	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	090514	产品号	002
	活性成分	TRAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/06/02	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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