美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRIAMCINOLONE"
符合检索条件的记录共116
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21药品名称NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062600产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/21申请机构E FOUGERA DIV ALTANA INC
22药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062602产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1985/10/09申请机构E FOUGERA DIV ALTANA INC
23药品名称NYSTATIN-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062603产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/10/09申请机构PHARMADERM DIV ALTANA INC
24药品名称NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062607产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/05/23申请机构PHARMADERM DIV ALTANA INC
25药品名称NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062608产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/05/23申请机构E FOUGERA DIV ALTANA INC
26药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062656产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/30申请机构PHARMAFAIR INC
27药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062657产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/30申请机构PHARMAFAIR INC
28药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号063010产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/20申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
29药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号063305产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1993/03/29申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
30药品名称TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号070730产品号001
活性成分TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径PASTE;DENTAL规格0.1%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1986/10/01申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC