| 11 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 018946 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/08/10 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC | |
| 12 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM AND PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 021105 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE; SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/06/26 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 13 | 药品名称 | TRIMETHOPRIM SULFATE AND POLYMYXIN B SULFATE | ||
| 申请号 | 064120 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | POLYMYXIN B SULFATE; TRIMETHOPRIM SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 10,000 UNITS/ML;EQ 1MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1997/02/14 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC | |
| 14 | 药品名称 | TRIMETHOPRIM SULFATE AND POLYMYXIN B SULFATE | ||
| 申请号 | 064211 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | POLYMYXIN B SULFATE; TRIMETHOPRIM SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 10,000 UNITS/ML;EQ 1MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1998/04/13 | 申请机构 | ALCON RESEARCH LTD | |
| 15 | 药品名称 | TRIMETHOPRIM SULFATE AND POLYMYXIN B SULFATE | ||
| 申请号 | 065006 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | POLYMYXIN B SULFATE; TRIMETHOPRIM SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 10,000 UNITS/ML;EQ 1MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1998/12/17 | 申请机构 | AKORN INC | |
| 16 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070000 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 17 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070002 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 18 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070006 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/14 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 19 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
| 申请号 | 070007 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/14 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 20 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070028 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;40MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
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