美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRIMETHOPRIM"
符合检索条件的记录共62
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51药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号076899产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/01/27申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
52药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号076899产品号002
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/01/27申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
53药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号077612产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML;40MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/11/13申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
54药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号077785产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML;40MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/24申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
55药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号078060产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/25申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
56药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号078060产品号002
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/25申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
57药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号090624产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/02/16申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
58药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号090624产品号002
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/02/16申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
59药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号090828产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/22申请机构GLENMARK GENERICS LTD
60药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号090828产品号002
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/22申请机构GLENMARK GENERICS LTD