美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ULO"
符合检索条件的记录共
103条
共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 074602 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10GM/15ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/11/14 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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22 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 074623 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10GM/15ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/07/30 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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23 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 074712 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 10GM/PACKET |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1997/12/10 | 申请机构 | CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC
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24 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 074712 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 20GM/PACKET |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1997/12/10 | 申请机构 | CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC
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25 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 075911 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10GM/15ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/21 | 申请机构 | APOTEX INC
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26 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 075993 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10GM/15ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/07/26 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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27 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 076645 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL, RECTAL | 规格 | 10GM/15ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/07/28 | 申请机构 | APOTEX INC
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28 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077630 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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29 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078015 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/27 | 申请机构 | SANDOZ INC
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30 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078225 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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