共 11 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090728 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/08 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 52 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090739 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/08 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 53 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090739 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/08 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 54 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090739 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/08 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 55 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090745 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 56 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090745 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 57 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090745 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 58 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090773 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WOCKHARDT |
| 59 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090773 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WOCKHARDT |
| 60 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090773 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WOCKHARDT |