共 11 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090778 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 72 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090778 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 73 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090780 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/28 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 74 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090780 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/28 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 75 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090780 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/28 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 76 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090783 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 77 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090783 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 78 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090783 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 79 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090931 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 80 | 药品名称 | NULOJIX |
| 申请号 | 125288 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BELATACEPT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB |