美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=VALSARTAN"
符合检索条件的记录共
159条
共 16 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077492 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/26 | 申请机构 | OHM LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077492 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/26 | 申请机构 | OHM LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077492 | 产品号 | 003 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/26 | 申请机构 | OHM LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077492 | 产品号 | 004 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 320MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/26 | 申请机构 | OHM LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077530 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/04 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077530 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/04 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077530 | 产品号 | 003 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/04 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
|
8 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 077530 | 产品号 | 004 |
活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 320MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/04 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078020 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078020 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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