| 11 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 12 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 13 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 14 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 15 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 16 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 17 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 18 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 19 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 20 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|