美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=VECURONIUM BROMIDE"
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19条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 075558 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/09/11 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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12 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 078274 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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13 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 078274 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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14 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 079001 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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15 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 079001 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2009/06/17 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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16 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 090243 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/05/11 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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17 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 090243 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/05/11 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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18 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 205390 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/26 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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19 | 药品名称 | VECURONIUM BROMIDE |
| 申请号 | 205390 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VECURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/26 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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