共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077515 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 22 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077515 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 23 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077653 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 24 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077653 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 25 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077653 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 26 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077653 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 27 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077653 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 28 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078057 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 37.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | IMPAX LABS |
| 29 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078057 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | IMPAX LABS |
| 30 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078057 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | IMPAX LABS |