共 11 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/16 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS, INC
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| 32 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078087 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/16 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS, INC
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| 33 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078087 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/16 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS, INC
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| 34 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078301 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 35 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078301 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 36 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078301 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 37 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078301 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 38 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078301 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 39 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078421 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/06 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 40 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078421 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/06 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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